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BioGems持續推出新冠病毒研究相關小分子助力戰"疫"

[db:作者] - 2020-08-18

近期，我國的疫情已得到有效的控制，但全球的疫情形勢還沒有趨于穩定，這場全人類需共同面對的戰疫仍未結束。為助力新冠肺炎的治療與研究工作， PeproTech旗下BioGems不斷努力推出戰 “疫” 研究的相關小分子產品，希望可以早日戰勝這場突如其來的疫情！下面來了解一下有哪些吧~

Arbidol Hydrochloride | 鹽酸阿比多爾

Arbidol Hydrochloride是一種廣譜抗病毒藥，可通過阻斷病毒的脂質囊膜與宿主細胞的融合來抑制包膜病毒進入細胞，從而阻止病毒在宿主細胞內的復制，對 RNA 病毒的作用較 DNA 病毒的作用更顯著。該藥物由前蘇聯藥物化學研究中心研制，1993 年在俄羅斯首次上市，主要用于流感的治療，治療期間可誘導干擾素的生成，提高機體免疫力。研究發現，阿比多爾對呼吸道合胞病毒、副流感、鼻病毒、冠狀病毒均有抑制作用。

Azithromycin | 阿奇霉素

Azithromycin是一種酸穩定的大環內酯類抗生素，通過與細菌核糖體的50S亞基結合來抑制mRNA的翻譯，從而干擾細菌的蛋白質合成來防止細菌的生長。它能抑制自噬，也可以用于細菌感染的治療。雖然阿奇霉素能夠增強硫酸羥基氯喹治療新冠病毒的作用機制還不是很清楚，但它在之前就被證明在體外可以抑制塞卡病毒和埃博拉病毒。并且阿奇霉素給病毒感染患者服用后, 還可預防嚴重的呼吸道感染、減少死亡率。

Camostat mesylate | 甲磺酸卡莫司他

Camostat mesylate是一種糖基磷脂酰肌醇錨定的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可抑制TGF-beta的產生，也可抑制上皮細胞鈉離子通道(ENaC)功能，研究人員發現SARS-CoV-2需要人體的蛋白酶TMPRSS2才能進入細胞。Camostat mesilate 可以抑制蛋白酶TMPRSS2，因此磺酸卡莫司他可能對COVID-19有預防保護作用。

Chloroquine diphosphate | 二磷酸氯喹

抑制新型冠狀病毒與人體細胞ACE2受體的結合，從而抑制新冠病毒的侵入。
氯喹是一種堿性化合物，可提高體內pH值，能阻斷冠狀病毒、逆轉錄病毒等pH依賴性病毒的復制。
氯喹具有免疫調節作用，可減少免疫病理性損傷，抑制TNF-α和IL-6的產生和釋放，已用于自身免疫性疾病如類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡的治療。
通過與病毒蛋白水解酶PLpro結合，抑制冠狀病毒的轉錄和翻譯過程，從而抑制病毒傳播，達到治療效果。

Ciclesonide | 環索奈德

Ciclesonide是一種糖皮質激素抗哮喘前體藥物，肺部的內源性酯酶能夠將其裂解活化，由日本Teijin Pharma Limited公司開發，通常用于治療阻塞性氣道疾病，并具有抗炎特性。日本醫療團隊公布了使用環索奈德令新型冠狀病毒肺炎癥狀得到改善的病例。

Daunorubicin hydrochloride | 鹽酸道諾霉素

Daunorubicin hydrochloride是臨床廣泛使用的具有高效抗癌活性的蒽環類藥物,是一種RNA和DNA合成抑制劑。核酸是該類藥物主要細胞作用靶位，它通過抑制拓撲異構酶II來誘導DNA 單、雙鏈斷裂，道諾霉素可減緩或終止癌細胞的成長。在臨床上主要用以治療急性白血病，對急性淋巴細胞性白血病和急性粒細胞性白血病，通常使用于治療中會搭配一些其他的化療藥物。

Favipiravir | 法匹拉韋

Favipiravir是一種有效的RNA依賴性RNA聚合酶抑制劑，是迄今為止作用機制全新的抗病毒藥物，它可被宿主細胞酶磷酸核糖基化生成具有生物活性的法匹拉韋呋喃核糖基-5-三磷酸肌醇(法匹拉韋RTP)，病毒RNA聚合酶錯誤的識別法匹拉韋RTP，使法匹拉韋RTP插入到病毒RNA鏈或與病毒RNA聚合酶結構域結合，從而阻礙病毒RNA鏈的復制和轉錄。它對多種亞型禽流感病毒有效，如H1N1、H5N1和H7N9型等，還能抑制其他病毒RNA的復制，如沙粒病毒、黃熱病毒、西尼羅河病、毒布尼亞病毒、手足口病毒和埃博拉病毒等，因此，它是療效確切、安全性好的作用機制全新的抗病毒藥物，具有良好的應用前景。